为什么要进行SVHC通报欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款。 企业的责任和义务·作为物质进行销售时，需要像下游用户提供SDS（安全数据表）。2010年12月1日后被列入清单的SVHC，满足通报条件的，必须在列入后的6个月内完成通报。·作为混合物（配制品）中的一种物质，当此物质含量≥0.1%时，需要向下游用户提供SDS。
苏州天标检测技术有限公司成立于2011年，拥有显微分析、热分析、无损检测、化学成分、物理性能、可靠性等多种检测与分析项目，借助科学的检测分析方法、的工程技术人员和精良的仪器设备，助客户解决在产品研发、生产、贸等环节遇到的各种产品的检测认证问题。欢迎致电咨询！海关监管下的不做任何处理或加工的：（1）为再出口而暂存，或保税区或保税仓库中的。
REACH注册-数据共享REACH的一个基本方面是信息共享的物质生产，进口，在市场上销售和使用在欧盟的要求。这样一来，同一物质的注册人可以降低成本，避免不必要的脊椎动物试验。当信息是可用的，研究涉及脊椎动物试验必须注册人之间共享，以防止重复测试。新的研究涉及脊椎动物只能作为后的手段进行。数据共享也联合登记之前，当一种物质生产或进口超过一家公司。非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向ECHA提交查询，并随后在按照REACH注册物质，才可以生产或进口该物质。数据共享的机制有两种：物质信息交换论坛（SIEF论坛），用于分阶段物质的预注册已查询，用于非分阶段物质和相位在没有进行预注册的物质注册人必须尽一切努力，以确保共享信息，联合注册所需的成本是在一个公平，透明和非歧i视性的方式来确定。所有各方必须及时履行自己的数据共享义务。
胶管REACH检测
胶管REACH检测保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验，从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同， REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。根据REACH法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：a)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类物分类标准的物质。
REACH检测就是为了保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。各国可在2010年4月22日前发表有关这8种物质的危险特性的评论，SMCs届时将审查这些意见，以决定是否和ECHA达成一。
REACH 将对目前的已有物质和新物质创建一个统一的制度;非分阶段性物质是指那些REACH 生效前没有生产和销售的物质，分阶段性物质指那些列在EINECS、欧盟在近15 年或所谓的非聚合物指令67/548 所规定的已经生产但未销售的物质。REACH 的基础要素包括;范围、注册、数据分享、信息、下游用户、评估、授权、限制、分类和标签目录、信息获取。在2010年6月9日及10日刚刚结束的赫尔辛基会议上，欧盟化学品(ECHA)与成员(SMCs)对可能成为高度关注物质的8项SVHC提案物质达成一致认同。
以上信息由专业从事静动载试验的主要测试内容的tbk天标检测于2024/4/28 8:15:42发布
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