这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无害化合物的能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。这项标准无论从测试项目内容、技术要求、限量参数、测试复杂性、供应链控制体系性等，目前国内标准尚未推行。
1、工业界普遍认同进行扫描式的材料学分析是识别产品中物质存在的合理步骤2、通过供应链材料物质数据收集且传递给下游进口商，今后在工艺，原材料不变的情况下不需要做数据修改。3、通过材料学分析，减少需要进行检测的材料和物质，将大大减少物质的控制成本。4、不需要检测的材料和项目，在不同供应链层次中，都不需要检测，将进一步降低整个供应链的法规应对成本。5、法规符合兼容性强。面对越来越多各种各样的法规标准，通过材料学分析与供应链材料物质数据信息传递，将 “一劳永逸”。6、在于整个供应链建立“产品有害物质控制与法规符合评估系统——HENZ系统”，将有害物质控制的重点主动地放在产品的设计、生产等上游，而不是仅仅依靠下游的检测来控制，这样不但可以起到预防的作用，而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
按照REACH法规条款33，任何测试物质的浓度超过0.1% (w/w)时需向产品的接收者提供安全使用信息 Azo
符合欧盟法规 (EC) 1907/2006 (REACH) 附录XVII 偶氮染料含量
参考EN 14362-1:2003,，EN 14362-2:2003或ISO 17234-1:2010。用气相色谱-质谱仪(GC-MS)进行定量分析。参考 § 64 LFGB B 82.02-9:2006 确认 4-aminoazobenzene。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。[报告限为5.0 mg/kg]
很多客户在销售过程中，买家需要提供一份REACH测试报告，很多客户不懂这是一份什么样的测试报告，下面简单介绍一下REACH测试。 欧盟在2007年5月颁布了被认为是欧盟20年来i重要的一部法规：REACH法规，即1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》(简称REACH法规)。通常情况下，非分阶段物质没有被制造，在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前，根据指令67/548/EEC，除非他们得到通知。这是欧盟一部化学法规，它于2007年6月1日正式生效，并从2008年6月1日起在欧盟正式
REACH检测就是为了保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。欧盟EC/1907/2006《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》(简称REACH)已于2007年6月1日正式生效，并从2008年6月1日起在欧盟正式实施。
REACH 将对目前的已有物质和新物质创建一个统一的制度;非分阶段性物质是指那些REACH 生效前没有生产和销售的物质，分阶段性物质指那些列在EINECS、欧盟在近15 年或所谓的非聚合物指令67/548 所规定的已经生产但未销售的物质。REACH 的基础要素包括;范围、注册、数据分享、信息、下游用户、评估、授权、限制、分类和标签目录、信息获取。2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟市场的所有化学品进行预。
以上信息由专业从事REACH-svhc报价的tbk天标检测于2024/3/28 16:40:54发布
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