任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中,数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。面对越来越多各种各样的法规标准,通过材料学分析与供应链材料物质数据信息传递,将“一劳永逸”。根据对几个因素的评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。 据介绍,与RoHS指令不同,REACH涉及的范围要宽得多,事实上它会影响从采i矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分,大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果它们的潜在危害是不确知的。
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限制如果产品中含有任何限制物质,列于法规附件XVII,那么必须按限制条件使用,限制方法有用途限制,也有用量限制。某些危险物质、混合物、物品在制造,投放市场和使用过程中的
么是REACH检测呢?
REACH检测是一个简称,是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称,REACH测试存在于广大行业中,凡是受到REACH法规管辖的要完成REACH认证义务,基本可分成物质、配制品、物品三大类,检测物质是被确定为高关注度物质SVHC' 的物质。该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。
根据REACH法规57条,满足以下一种或一种以上的危险特性的物质,可被确定为高关注度物质SVHC' substance of very high concern' 。
1. 类,第2类致畸,具有生殖毒性的物质,即CMR1/2类物质;
2. 持久性,生物累积性和毒性的物质,即PBT物质;
3. 高持久性,高生物累积性的物质,即vPvB物质;
4. 具有内分 一泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准,同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。
按照REACH法规条款33,任何测试物质的浓度超过0.1% (w/w)时需向产品的接收者提供安全使用信息 Azo
符合欧盟法规 (EC) 1907/2006 (REACH) 附录XVII 偶氮染料含量
参考EN 14362-1:2003,,EN 14362-2:2003或ISO 17234-1:2010。(4)具有内分in泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准,同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。用气相色谱-质谱仪(GC-MS)进行定量分析。参考 § 64 LFGB B 82.02-9:2006 确认 4-aminoazobenzene。[报告限为5.0 mg/kg]
很多客户在销售过程中,买家需要提供一份REACH测试报告,很多客户不懂这是一份什么样的测试报告,下面简单介绍一下REACH测试。对于复杂和品种繁多的产品,可以通过确定高风险材质和产品并确定测试计划,可以有效的节约测试成本同时满足法规要求。 欧盟在2007年5月颁布了被认为是欧盟20年来i重要的一部法规:REACH法规,即1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》(简称REACH法规)。这是欧盟一部化学法规,它于2007年6月1日正式生效,并从2008年6月1日起在欧盟正式
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