分子生物学仪器的主要特点: 结合了蛋白质组学中的经典双向电泳技术和多重萤光分析技术。
不同样本分别有电荷和分子量匹配的CyDyeDIGE萤光标记物预标记,随后再混合在同一块胶上电泳。引入了内标的概念,更大地提高了结果的準确性、可靠性和重复性。
可以检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。
分子生物学仪器的操作程序: (1)插上电源,待机指示灯亮;打开电源开关,调速与定时系统的数码管显示的闪烁数字为机器工作转速的出厂设定,温控系统的数码管显示此时离心腔的温度。
(2)设定机器的工作参数,如工作温度,运转时间,工作转速等。
(3)将预先平衡好的样品放置于转头样品架上,关闭机盖。
(4)按控制面板的运转键,离心机开始运转。在预先设定的加速时间内,其运速升至预先设定的值。
(5)在预先设定的运转时间内(不包括减速时间),离心机开始减速,其转速在预先设定的减速时间内降至零。
(6)按控制面板上的停止键,数码管显示dedT,数秒钟后即显示闪烁的转速值,这时机器已准备好下一次工作。
(8)严禁使用移液器吹打混匀液体。 (9)不要用大量程的移液器移取小体积的液体,以免影响准确度。同时,如果需要移取量程范围以外较大量的液体,请使用移液管进行操作。 (10)如不使用,要把移液器的量程调至大值的刻度,使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。 (11)好定期清洗移液器,可以用肥皂水或60 %的异,再用蒸馏水清洗,自然晾干。 (12)高温消毒之前,要确保移液器能适应高温。除此之外,多数吸头在制造过程中还会加入少量的添加剂,常见的有: 1.显色材料。 在市场上俗称的蓝枪头(1000ul)和黄枪头(200ul),就是在聚中加入了相应的显色材料(我们希望是的色母粒,而非低廉的工业颜料) 2.释放剂。 帮助吸头在成形后迅速与模具脱离。当然,添加剂越多,在移液过程中发生不受欢迎的化学反应的概率越高。所以好是不加添加剂!但由于对生产工艺要求比较高,完全不加添加剂的吸头在市场上凤毛麟角。上述过程是保证移液结果准确的必要条件,但除此之外,吸头这种一次性消耗品确是非常容易被忽视的。要知道,吸头可是与液体样品直接接触的,它不仅会影响到移液结果的准确性,有溶出及含有外来生物污染物会直接影响分析结果。 挑选吸头要注意以下几个Tips: 制作原材料差的吸头,非纯聚、有杂质(微量金属、双酚A等)、加入添加剂(塑化剂、脱模剂等),不仅吸头透明发亮、壁厚无弹性(影响密封),而且有溶出物影响实验结果;以上信息由专业从事手动单道移液器厂商的海思源仪器设备于2024/4/26 12:19:10发布
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