2、吸液和放液 吸液按钮按至一档,释放按钮,进行吸液。切记不能过快,否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部。 放液紧贴容器壁,先按到一档,略作停顿,再按至二档排除余液。 垂直吸液。 吸头需浸入液面5mm,慢吸液体,达到预定体积后,在液面下停顿3秒,再离开液面。 吸液时缓慢松开控制器,否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部。 吸取挥发液体时,需润洗吸头4-6次,让套筒室内的蒸汽饱和,可以避免产生漏液。
6 正确的吸液深度,可提高1%准确性 (微量程移液器可达5%) 在吸液过程中,如果吸头浸没过多,额外增大的压力会使多余的液体被移液器吸入,并且过分浸入会导致外壁残留液体增多从而造成移液量值偏高;如果吸头浸没高度不足,空气将会随液体吸入吸头内,从而产生气泡造成量值偏低; 7 良好的分液技巧,可提高1%的准确性 我们在分液的时候,可以将吸头先接触容器内壁,使其沿容器内壁向上滑动,避免液体粘在枪头上。另外,液面上分液,液面分液和液面下分液三种方法同样也适用于非粘性溶液。液面下分液主要用于小量程移液器的分液,注意一定要在吸头从液体中移出后才能松开拇指。上述过程是保证移液结果准确的必要条件,但除此之外,吸头这种一次性消耗品确是非常容易被忽视的。要知道,吸头可是与液体样品直接接触的,它不仅会影响到移液结果的准确性,有溶出及含有外来生物污染物会直接影响分析结果。 挑选吸头要注意以下几个Tips: 制作原材料差的吸头,非纯聚、有杂质(微量金属、双酚A等)、加入添加剂(塑化剂、脱模剂等),不仅吸头透明发亮、壁厚无弹性(影响密封),而且有溶出物影响实验结果;制作工艺差的吸头,尺寸不一致,导致密封一致性差,尤其对多道移液器,会导致液面不一致,影响准确性; 品质差的吸头,内部不光滑、有流痕、*有缺口/毛刺,会导致液体残留大,排液不准确; 不洁净的吸头:在实验中会引入外源DNA(DNase)/RNA(RNase)/热原/ATP/PCR/蛋白质(蛋白酶)等生物污染物,影响相关实验。以上信息由专业从事移液器售价的海思源仪器设备于2024/4/20 13:30:31发布
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