用辐射工作人员个人佩带的剂量计进行的测量或对其体内及排泄物中性核素种类和活度所作的测量，以及对测量结果进行的分析和解释。监测的主要目的是对主要受照射的或组织所接受的平均当量剂量或有效剂量做出估算，进而限制工作人员个人接受的剂量，并且证明工作人员接受的剂量是符合有关的。附加目的是提供工作人员所受剂量趋势和工作场所条件以及有关事故照射的资料。
2、稳定性检测有何要求?
根据《诊疗管理规定》及相关标准规范的要求，使用中的诊疗设备，应按相关标准规范要求定期进行稳定性检测;每次稳定性检测应尽可能使用相同的检测设备并作记录;每次稳定性检测中，所选择的参数及检测的几何位置应严格保持一致;稳定性检测结果与基线值的偏差大于控制标准，又无法判断原因时应进行一次状态检测。
3、如何确定稳定性检测的项目和周期
国家针对不同种类的诊疗设备制定了相应的质量控制检测规范，包括：
WS76-2020 X 射线诊断设备质量控制检测规范
WS521-2017《数字X射线摄影（DR）系统质量控制检测规范》
WS519-2019 X射线计算机体层摄影质量控制检测规范
WS581-2017《X射线设备质量控制检测规范》，
WS530-2017 《计算机X射线摄影系统质量控制检测规范》
WS523-2019伽玛照相机单光子发射断层成像设备SPETCT质量控制检测规范
WS674-2020电子直线质量控制检测规范
WS531-2017螺旋断层装置质量控制检测规范
WS582-2017 X、γ 射线立体定向系统质量控制检测规范
WS262-2017后装γ源近距离质量控制检测规范
GB 17589-2011 《X射线计算机断层摄影装置检测规范》
针对不同种类的诊疗设备，根据上述规范的稳定性检测的要求，确定具体的检测项目和检测周期。检测周期有1个月一次、三个月一次、半年一次等，卓然辐射检测按标准规范定期进行检测，并对每次检测结果出具报告。收费按每年或每次收费。
辐射性能和防护检测业务概况
该业务主要针对机构诊疗设备的防护性能检测和工作场所防护检测，如电子直线、PET-CT、SPECT-CT、CT、DSA、CR、DR、机、X射线设备等诊疗设备，让机构了解所使用诊疗设备的相关性能，保护受检者和工作人员免受不必要的照射，为卫生行政部门进行卫生审查提供技术依据。同时可承担企业、事业单位和个体经济组织等用人单位作业场所性危害因素的检测与评价，如工业探伤、辐照加工、性同位素、测井、运行，人体、行李包、车辆和集装箱检查系统，以及其他含源仪表装置等。
以上信息由专业从事环境辐射检测标准的卓然辐射检测于2024/5/4 10:09:22发布
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